東京都｜企業｜の薬剤師求人・転職・募集・派遣

＜こんな企業です＞
■創立以来、食の安全・安心を守る総合検査機関として、日本の食品産業の発展を支えています。
■食品の試験・分析をはじめ外食店の衛生調査、食品工場における監査業務、食品衛生に係るセミナー・コンサルティングなど幅広い業務を手掛けています。

＜こんな環境です＞
■試験業務といっても1人でコツコツと作業しているわけではなく、一つの検体に対して複数のメンバーが関わり、チームプレーで業務を行っています。
■助け合いを大切にし、何でも気軽に相談し合える雰囲気の職場です。
■総合職は全国への異動の可能性もあります。全国への異動がない地域限定職社員の募集もございます。

・・＊ グループ企業の特徴 ＊・・
■医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供している大手CRO企業です
■開発段階から、審査・市販後に至るまでの医薬品ライフサイクルマネジメント全般にわたる業務に携わることが出来ます
■内資から外資系、また、メガファーマからベンチャーまで、幅広いクライアントをもっています。
■電子お薬手帳を事業を継承し、全社的な中核事業として位置付けられており、サービスの拡大及び付加価値の創出を目指して取り組んでいる企業です。

・・＊ こんな環境が揃っています ＊・・
■一部リモート可
■仮眠OK
■副業可能　スピーカー登壇など可能
■職域食堂あり
■高速無線LAN環境
■浜松町駅近く(雨でも濡れません)
■コーヒー/水/お湯無料

・・＊ 必須スキル ＊・・
■基幹病院および大学病院のドクターや部門責任者（薬剤部）、経営責任者との直接交渉または営業経験のご経験
■MR・MSの実務経験を5年以上
※将来性を含め経験が少なくて相談可能！

・・＊ 業務内容 ＊・・
■医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
・医療現場などから届く安全情報の受付
・安全情報の内容レビュー
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理　
・文献検索/調査など
※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。

・・＊ キャリアアップ ＊・・
■研究者としてのキャリアアップだけではなく、営業職や採用、また教育担当など、様々なキャリアパスが描けるのも特長のひとつ。
■自己成長をキーワードに掲げる方にとって、様々なチャンスと出会うことができる会社です。

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルディング、人事コンサルティングおよびアウトソーシングを行っています。

・・＊ 業務内容 ＊・・
医薬品の臨床開発におけるQC業務
・品質管理に関する標準業務手順書の作成
・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
・治験薬管理に係わる業務の点検
・モニタリング報告書の点検
・上記の業務に関する記録の保存管理

・・＊ 求める人物像 ＊・・
■コミュニケーション能力が高い方
■好奇心を持ち積極的に学んでいける方
■医薬業界でスキルアップしたい方

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルディング、人事コンサルティングおよびアウトソーシングを行っています。

≪企業特徴≫
■クライアント先の経営陣、薬剤師や事務と協力し経営課題を解決する、コンサルティング事業
■多様な課題の見える化や解決策を導き出してアプローチするスキルの習得ができます
■コンサルティング業務の基礎はオフィス＋同行（現場）で習得できます
■実践ベースでスキル習得していくため、早期に成長したい方にとって最良の業務環境です
■one on one ミーティングで現状把握や金融、経済、医療関連等のリテラシーの向上を実現

≪こんな方を求めております≫
■ヘルスケア、金融リテラシーの高い方
■クライアントと良好な関係を築くためのコミュニケーションスキルの高い方
■ある程度の裁量を任せますので、自身で分析・提案などできる方

・・＊ ご応募の必須条件 ＊・・
※以下いずれかのご経験が必須となります。
■医療系メディアでライティング及び編集業務の経験が2年以上(医薬品広告代理店、医学出版社など)
■製薬企業でのメディカル・アフェアーズもしくはメディカル・サイエンス・リエゾンのご経験3年以上
■医学部・薬学部(修士)・看護学部での研究経験をお持ちの方

・・＊ 求める人物像 ＊・・
■明確な目的を設定し、達成することに執着出来る方
■常に真実を追求し、情報共有においても議論においてもオープンな姿勢で臨む方
■他の人の視点を取り入れた上で、ミッション達成に最も近づけるような行動をする方

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■医師ユーザー8万人を突破！
　医師向け臨床支援アプリの提供や、製薬会社向けのデジタルマーケティング支援事業を通して医療業界への貢献を目指す企業です。
■医学生向けの国内最大の研修病院口コミメディアの運営しております。
■医療従事者の方々にとって価値あるサービスの展開を、日本だけに留まらず世界を代表する医療IT企業を目指しています。

・・＊ 業務内容 ＊・・
■以下業務を行っていただきます。
・新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修
・治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修
・管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます。

・・＊ 会社の特徴 ＊・・
■2005年にイメージング技術を活用し、医薬品開発や診断・治療・再生医療等の医療分野の研究を効率的に進めることを目的として設立されましたCRO企業になります。
■臨床試験において画像解析の技術を用いた新たなマーケットを創り続けてきました。
■創業当初の「ベンチャースピリッツ」「アグレッシブさ」を忘れず、個の成長を会社の成長につなげられる組織であり続けたいと考えています。

・・＊ 研修制度 ＊・・
■導入研修と継続研修で、Specialist、Generalistの教育の両面での教育制度が充実しています。

・・＊ 福利厚生 ＊・・
■半数近くの社員の方は子育て中で、産休育休の取得実績は100％で子供の看護休暇制度もあり子育てに理解があります。
■社員同士の交流のための助成金もあり社員同士の仲もよく明るい職場です。

・・＊ こんな方に ＊・・
■自身の習得だけでなく他の方への教育にも関心がある方は歓迎です。
■1つの事ではなく幅広い部門や従業員の方々にも関わることが出来る業務に興味がある方に適しています。

< こんな企業です >
■日本発のグローバルCROとして、アジア、欧州、米国の世界20か国でサービスの提供を可能としています。
■大阪本社と東京オフィスを拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、医薬品開発をワンストップで提供しています。
■創薬支援、臨床開発、製造販売後の臨床試験や臨床研究、マーケティング活動などの幅広い業務支援を可能としています。
■新薬開発から承認後のライフサイクルマネジメントまで一気通貫での支援が出来ます。
■オンコロジー、中枢神経系、免疫領域で大きな3本柱として数多くの実績がございます。
■将来的には難易度の高い再生医療領域もサービスの大きな柱にすべく、日々準備を進めております。
■高品質なサービスをご提供すべく、社員に対して量・質ともに充実した教育を実施しております。

＜ こんな業務に携わります ＞
■がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の戦略品目を多数経験できます。
■海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
■医薬品や医療機器など、製品の臨床試験実施計画書の概要を元に臨床試験実施計画書を作成する。
■非臨床試験レポートリストや試験成績内容から、臨床試験を開始するためのデータの充足性を検討を検討する。
■品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言を計画する。
■治験届に必要なドキュメントを中心になって作成し、PMDAへ治験届を提出する。
■PMDAからの照会事項に対する回答者を依頼者と相談しながら作成し提出する。
■依頼者と定期的に今択とし、委託業務の進捗等を管理共有する。

＜ 研修制度も充実 ＞
■充実した研修制度が5ｹ月もあり未経験の方でも挑戦が可能です。
■導入研修、継続研修、海外研修、営業研修など幅広い研修制度を用意しています。
■資格取得の補助制度も多くあり成長できる環境が整っております。

≪業務内容≫
◆製薬過程における業務及びマネジメントをお任せ致します！
・臨床試験実施計画書の作成。
・非臨床試験レポートリストや試験成績内容から、データ検討（データ・ギャップ分析）
・品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言の立案。
・治験届に必要なドキュメントの作成、PMDAへ治験届の提出。
・PMDAからの照会事項の作成、提出。
・治験国内管理人業務の実施。
・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請のために、レポート作成。
など、多岐に渡る業務にてご活躍いただきます。

≪応募条件≫
・メディカルライティング経験、または医薬品薬事申請経験
・英語でのビジネスコミュニケーションスキル（目安としてTOEIC(R)テスト800/会話力必須）

※語学補足：英語でのコミュニケーション必須

≪教育、研修制度充実≫
・資格補助（TOEIC(R)テスト等）/英語研修
・学会研修（インセンティブとしての海外国際学会出席）
・専門医師による講演
・階層別研修（Basic、Advance、Management）

≪企業特徴≫
・東証プライム上場のグローバルに展開する企業です。
・大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして医薬品開発をワンストップで提供しています。
・がん、中枢神経系、そしてアンメット・メディカル・ニーズな領域での抗体医薬など難易度の高い試験も実施しています。