大手チェーン以外｜の薬剤師求人・転職・募集・派遣（1451ページ）

■従業員の満足度も大切であると考えて風通しのいい社風が特徴な法人です。
■半世紀以上の歴史のある法人で安定した経営基盤がございます。
■絶えず生産技術の向上、新たな設備を導入し、ソフトカプセルの製造、大手・中堅製薬会社からの錠剤の糖衣加工の受託など、現在の会社の基礎を確立しています。
■最新設備の導入を進めるとともに、高度な製剤技術力とＧＭＰ対応により、内服固形製剤を中心とする医薬品の受託加工に注力してきました。

★品質管理システムの構築・運用・管理や品質部門の組織マネジメント、薬剤師業務全般をご担当いただきます！
★品質管理や品質保証のご経験を生かしながらステップアップしませんか。

・・・こんな企業です・・・
■石川県金沢市を本社に置く、ジェネリック医薬品の製造・販売の会社様です。
　取り扱い品目は300品目を超え、従業員も約550名在籍されている北陸エリアでは知名度の高い企業様です。
■石川県が本社で、工場や研究所に関しても石川県内にあり、入社されると県外への転勤がございません。
　Iターン・Uターンで中途でご就職される方も多くおられます。
■ワークライフバランスを整えることに力を入れている企業様です。女性の育児休暇取得100％はもちろんのこと、
　男性の育児休業の取得率が24％あり、家庭と仕事の両立を会社が率先して応援しております。
　その成果もあり、2017年にはワークライフバランス企業「優良企業賞」を受賞しています。
■地域に根差した会社を目指しており、金沢マラソン等の地域行事に積極的に参加しており、
県のスポーツチームのスポンサーも務めるなど、石川県を愛し、石川県に根差した企業です。
■入社3年以内社員の離職率、7.3％ （※2017～2019年）石川県で安定して働きたい方にぴったりな会社です。

＜こんな会社です＞
■滋賀県と東京都に拠点を置く、設立50年以上の医薬品メーカーです。
■小児がんなど患者数は少ない少疾病用の医薬品づくりに積極的に取り組んでいます。

＜こんな環境です＞
■フレックス勤務を導入し、柔軟な働き方が出来るよう対応しています。
■築地駅から徒歩7分と駅近立地です。
■階層別に研修を用意し、個々のキャリアに合わせサポートがあります。

＼こんなお仕事です／
■医薬品の製品、原料試験、関連書類の作成等の品質管理業務、GMP・GQP管理文書の作成、生産記録書類の照査等品質保証業務全般を行って頂きます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

＼こんな会社です／
■岐阜県を中心に4つの事業所を構える半世紀近くの歴史ある法人です。
■創業以来、恵まれた環境の中で医薬品の品質向上に努め、日本の中央に位置する岐阜という地の利を活かし、
　輸送アクセス面からも医薬品の安定供給を実現しております。
■近年広がりつつある新型感染症や急速に進んでいる超高齢社会を見据え、長年培った製剤技術を駆使して
　医薬品を取り巻く環境の変化に迅速に対応しております。
■改正薬事法の施行を受け、医薬品あるいは食品添加物の受託製造にも積極的に取り組んでおります。
■品質管理に関する基準（GMP）に基づき、原料・資材の受入から中間製品および最終製品に至るまで、
　工程毎に厳しい製造管理を実施しております。
■アルコール製剤を含む外用殺菌消毒剤、無菌製剤、軟膏剤、食品添加物など様々な医薬品を最新の製造設備を用い、
　徹底した製造管理および品質管理のもとで製造販売しております。

＼こんな方におすすめ／
■品質管理や品質保証の業務経験をお持ちの方
■安定した環境で長期的にキャリアを積んでいきたい方

＼こんなお仕事です／
■医薬品の製品、原料試験、関連書類の作成等の品質管理業務、GMP・GQP管理文書の作成、生産記録書類の照査等品質保証業務全般を行って頂きます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

＼こんな会社です／
■岐阜県を中心に4つの事業所を構える半世紀近くの歴史ある法人です。
■創業以来、恵まれた環境の中で医薬品の品質向上に努め、日本の中央に位置する岐阜という地の利を活かし、
　輸送アクセス面からも医薬品の安定供給を実現しております。
■近年広がりつつある新型感染症や急速に進んでいる超高齢社会を見据え、長年培った製剤技術を駆使して
　医薬品を取り巻く環境の変化に迅速に対応しております。
■改正薬事法の施行を受け、医薬品あるいは食品添加物の受託製造にも積極的に取り組んでおります。
■品質管理に関する基準（GMP）に基づき、原料・資材の受入から中間製品および最終製品に至るまで、
　工程毎に厳しい製造管理を実施しております。
■アルコール製剤を含む外用殺菌消毒剤、無菌製剤、軟膏剤、食品添加物など様々な医薬品を最新の製造設備を用い、
　徹底した製造管理および品質管理のもとで製造販売しております。

＼こんな方におすすめ／
■品質管理や品質保証の業務経験をお持ちの方
■安定した環境で長期的にキャリアを積んでいきたい方

＼　こんなお仕事です　／
治験コーディネーター業務全般をお任せします。
【具体的な業務について】
　・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
　・患者さんのケア・相談対応
　・治験担当医師の補助
　・院内スタッフとの調整
　・検査・投薬スケジュールの調整
　・治験で得られるデータ管理　など

■直行直帰が基本となる裁量労働制になるので
　業務とプライベートのバランスも自分次第で調整が出来ます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■CRCは疾病を抱えた患者様や
　それを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど
　携わる方々が多いお仕事です。
■現在治療法がなく苦しんでいる患者様に対して
　薬を届けることや、最前線で治療にあたる医師やスタッフの
　サポートを行う、やりがいのある業務です。

＼　安心の研修体制　／
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながら
　OJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、
　徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。
■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、
　安心して業務を進められます。

＼こんな企業です／
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■裁量労働制になるので業務とプライベートのバランスも自分次第で調整が出来ます。

＼　こんな方にオススメです　／
■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
■幅広い業種の方との関わりを持つ業務が好きな方
等々…

<立地・アクセス>
■ことでん「瓦町駅」2階改札より徒歩7分。
■中央通り沿いにあるビルにございます。

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している
　治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの
　治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、
　医薬品の非臨床研究から製造・販売まで
　一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、
　様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜代表的な業務＞
■治験コーディネーター業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＜福利厚生面について＞
■【標準的な就業時間】09：00～17：30の中に
　【コアタイム】11:00～15:00を設けており、
　様々なライフイベントがある方も働きやすいです。
■残業時間は2021年平均で月当たり19.5時間、1日1時間程度です。
■産休育休の取得率も男性30％、
　女性98％と高い水準で取得できております。
■年間の有給取得率も73.4％と高く、
　心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。
　※日本の平均有給取得率：56.6％
■担当マネージャーが各メンバーの割り当て数や
　コンディションを可視化しており、
　偏りがないようにバランスを取っております。
■在宅勤務制度も推進しています。
　リモートで可能な業務は自宅や
　サテライトオフィス等で行っていただいております。
■時短勤務制度や、小学校就学中まで
　子供の病気療養・学校行事参加のために
　1時間単位で有給取得が出来る
　ケアリーブ制度など制度も充実しています。
■ホワイト500・えるぼし最高評価など、
　外部機関からの評価も高く、
　従業員の能力が発揮できる環境を整えています。

＜こんな方にもオススメ＞
■福利厚生も充実している企業で働きたい方
■他職種の方との連携をとって働きたい方

等々…

少しでもご興味をお持ち頂ける方はご相談ください！

＜お仕事について＞
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
代表的な業務は下記
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

<福利厚生面について>
■【標準的な就業時間】09：00～17：30の中に【コアタイム】11:00～15:00を設けており、様々なライフイベントがある方も働きやすいです。
■残業時間は2021年平均で月当たり19.5時間、1日1時間程度です。
■産休育休の取得率も男性30％、女性98％と高い水準で取得できております。
■年間の有給取得率も73.4％と高く、心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。※日本の平均有給取得率：56.6％
■担当マネージャーが各メンバーの割り当て数やコンディションを可視化しており、偏りがないようにバランスを取っております。
■在宅勤務制度も推進しています。リモートで可能な業務は自宅やサテライトオフィス等で行っていただいております。
■時短勤務制度や、小学校就学中まで子供の病気療養・学校行事参加のために1時間単位で有給取得が出来るケアリーブ制度など制度も充実しています。
■ホワイト500・えるぼし最高評価など、外部機関からの評価も高く、従業員の能力が発揮できる環境を整えています。

＼こんな企業です／
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■裁量労働制になるので業務とプライベートのバランスも自分次第で調整が出来ます。

＼こんな方におすすめ／
■治験業界にご興味がある方
■CRC（治験コーディネーター）ご経験のある方
■コミュニケーションが得意な方
■まわりから「気が利く」「気配り上手だ」とよく言われる方

■医療機関が実施する治験業務をサポートする業務をご担当いただきます。
■裁量労働制になるので業務とプライベートのバランスも自分次第で調整が出来ます。

≪こんな会社です≫
■治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■医療イノベーションを志し、両社が取り組んできたヘルスケア事業をより一層加速してまいります。
■これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。
■医療領域だけにとどまらず、健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、当社が培ってきた知識・ノウハウを活用し、生を受けたその人がその人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指します。
■長年高めてきた倫理観を礎に、時代のニーズに柔軟に対応する姿勢と新たな価値を創造していくフロンティア精神を持つ集団であり続けます。
■ヘルスケア業界の心髄ともいえる『生と命の追求・研究』それが我々の使命です。当社の各事業部は、それぞれがLAB（研究室）として、ヘルスケア分野を事業化研究の視点から追求し、生を受けたあらゆるライフスタイルの支援と維持に貢献してまいります。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれるような風土があり、チームワークの良さが強みです。