岐阜県, 静岡県, 愛知県, 三重県, 長野県の薬剤師求人・転職・募集・派遣（190ページ）

＼こんな会社です／
■休日休暇の充実♪
→週休2日制を基本に年間休日123日！
→8日間の長期休暇の取得も可！（希望者全員）
■普段から明るい態度でお互いが協力し合い、わからないことがあれば助け合いという精神でみな様働かれております！
■大手企業傘下の為、安定した企業です！
■部長などの役職者も流動的に勤務しているので、困った事があれば相談し易くコミュニケーションが取り易い環境です♪
■働き方次第で全科目の経験が可能なため、他社よりも成長スピードが圧倒的に早くなります！
■システム面でも働き易さをサポート！
→「薬歴MEDIX（メディクス）」で薬歴入力業務をスピーディに♪
→「調剤鑑査システムBarrera（バレラ）」で安心して調剤が出来る様に現場をサポート★

＼店舗情報／
■皮膚科・アレルギー科をメインに応需している店舗です。
■薬剤師は2名、事務は1名体制！
■処方箋枚数は平均90-100枚/日をしている店舗です。

＼こんな会社です／
■休日休暇の充実♪
→週休2日制を基本に年間休日123日！
→8日間の長期休暇の取得も可！（希望者全員）
■普段から明るい態度でお互いが協力し合い、わからないことがあれば助け合いという精神でみな様働かれております！
■大手企業傘下の為、安定した企業です！
■部長などの役職者も流動的に勤務しているので、困った事があれば相談し易くコミュニケーションが取り易い環境です♪
■働き方次第で全科目の経験が可能なため、他社よりも成長スピードが圧倒的に早くなります！
■システム面でも働き易さをサポート！
→「薬歴MEDIX（メディクス）」で薬歴入力業務をスピーディに♪
→「調剤鑑査システムBarrera（バレラ）」で安心して調剤が出来る様に現場をサポート★

＼店舗情報／
■曳馬駅から徒歩5分ほどの場所にございます。駅チカの店舗のため電車通勤も可能です。
■小児科をメインに応需している店舗です。
■薬剤師は2～3名体制！
■処方箋枚数は平均60～70枚/日をしている店舗です。

＼こんな会社です／
■休日休暇の充実♪
→週休2日制を基本に年間休日123日！
→8日間の長期休暇の取得も可！（希望者全員）
■普段から明るい態度でお互いが協力し合い、わからないことがあれば助け合いという精神でみな様働かれております！
■大手企業傘下の為、安定した企業です！
■部長などの役職者も流動的に勤務しているので、困った事があれば相談し易くコミュニケーションが取り易い環境です♪
■働き方次第で全科目の経験が可能なため、他社よりも成長スピードが圧倒的に早くなります！
■システム面でも働き易さをサポート！
→「薬歴MEDIX（メディクス）」で薬歴入力業務をスピーディに♪
→「調剤鑑査システムBarrera（バレラ）」で安心して調剤が出来る様に現場をサポート★

＼店舗情報／
JR磐田市駅から徒歩5分ほどの場所にございます。駅チカのため電車通勤も可能です。
■病院門前の店舗で処方箋は1日120枚程度応需しております。
■薬剤師は常時4名体制です。

■桑名市内に3店舗展開している調剤薬局です。
■2025年4月、新規開局に伴い増員としての募集をしております。
■近隣に複数店舗展開をされているため、急なお休みにも対応がしやすい環境です。

＼こんなお仕事です／
■医薬品の製品、原料試験、関連書類の作成等の品質管理業務、GMP・GQP管理文書の作成、生産記録書類の照査等品質保証業務全般を行って頂きます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

＼こんな会社です／
■岐阜県を中心に4つの事業所を構える半世紀近くの歴史ある法人です。
■創業以来、恵まれた環境の中で医薬品の品質向上に努め、日本の中央に位置する岐阜という地の利を活かし、
　輸送アクセス面からも医薬品の安定供給を実現しております。
■近年広がりつつある新型感染症や急速に進んでいる超高齢社会を見据え、長年培った製剤技術を駆使して
　医薬品を取り巻く環境の変化に迅速に対応しております。
■改正薬事法の施行を受け、医薬品あるいは食品添加物の受託製造にも積極的に取り組んでおります。
■品質管理に関する基準（GMP）に基づき、原料・資材の受入から中間製品および最終製品に至るまで、
　工程毎に厳しい製造管理を実施しております。
■アルコール製剤を含む外用殺菌消毒剤、無菌製剤、軟膏剤、食品添加物など様々な医薬品を最新の製造設備を用い、
　徹底した製造管理および品質管理のもとで製造販売しております。

＼こんな方におすすめ／
■品質管理や品質保証の業務経験をお持ちの方
■安定した環境で長期的にキャリアを積んでいきたい方

＼こんなお仕事です／
■医薬品の製品、原料試験、関連書類の作成等の品質管理業務、GMP・GQP管理文書の作成、生産記録書類の照査等品質保証業務全般を行って頂きます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

＼こんな会社です／
■岐阜県を中心に4つの事業所を構える半世紀近くの歴史ある法人です。
■創業以来、恵まれた環境の中で医薬品の品質向上に努め、日本の中央に位置する岐阜という地の利を活かし、
　輸送アクセス面からも医薬品の安定供給を実現しております。
■近年広がりつつある新型感染症や急速に進んでいる超高齢社会を見据え、長年培った製剤技術を駆使して
　医薬品を取り巻く環境の変化に迅速に対応しております。
■改正薬事法の施行を受け、医薬品あるいは食品添加物の受託製造にも積極的に取り組んでおります。
■品質管理に関する基準（GMP）に基づき、原料・資材の受入から中間製品および最終製品に至るまで、
　工程毎に厳しい製造管理を実施しております。
■アルコール製剤を含む外用殺菌消毒剤、無菌製剤、軟膏剤、食品添加物など様々な医薬品を最新の製造設備を用い、
　徹底した製造管理および品質管理のもとで製造販売しております。

＼こんな方におすすめ／
■品質管理や品質保証の業務経験をお持ちの方
■安定した環境で長期的にキャリアを積んでいきたい方

＼担当業務について／
医薬品・医療機器の製造販売業者としての法令（薬機法、GQP/QMS省令 等）遵守の為の信頼性保証業務のうち、主に監査をご対応いただきます。

＼こんな会社です／
■2021年2月より大手ジェネリックメーカーのグループ会社になりました。
■薬剤師体制も万全に万全を期しており、品質保証業務に特に力を入れております。
■現在900名前後の社員が在籍しております。
■フレックスタイム制を導入しておりメリハリのある働き方を実現できます。
■年間休日は125日と豊富、有休消化率も7割以上あり、CSだけでなく、ESの向上にも積極的に取り組んでおります。
■自分1人で考えるのでは悩みごとはチームで考え解決して、チーム全体で品質向上に取り組むことにより、更なる社内全体の向上に繋げています。
■退職金制度の他に確定拠出型年金制度も採用しておりますので、非常に手厚くサポートされています。

＼こんな方を求めています／
■医薬品のGMP管理下での業務経験者
■医薬品製造業における品質保証（GMP）業務経験、医薬品製造販売業における信頼性保証（GQP）業務経験者

＼担当業務について／
■富山市に本社を構える医薬品メーカーで、原料の調達～出荷にかかるまでの品質保証業務をご担当いただきます。

＼こんな会社です／
■2021年より大手ジェネリック医薬品メーカーのグループ会社になりました。
■薬剤師体制も万全に万全を期しており、品質保証業務に特に力を入れております。
■フレックスタイム制を導入しておりメリハリのある働き方を実現できます。
■年間休日は125日と豊富、有休消化率も7割以上あり、CSだけでなく、ESの向上にも積極的に取り組んでおります。
■自分1人で考えるのでは悩みごとはチームで考え解決して、チーム全体で品質向上に取り組むことにより、更なる社内全体の向上に繋げています。
■他府県の方には単身寮や家族帯同者向け社宅を準備頂けます。
■退職金制度の他に確定拠出型年金制度も採用しておりますので、非常に手厚くサポートされています。

＼こんなスキルをお持ちの方ぜひ／
■品質保証業務経験者

　＼こんな会社です／
■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。
■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。
■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。
■治験業務における提携医療機関は全国で2,000以上。豊富な実績とノウハウがある治験業界のパイオニアです。

＼業務内容／
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務を担っていただきます。
■主な業務内容は「被験者のスケジュール管理」「被験者のケア」「報告書作成、データ入力」「同意説明の補助」
■治験業務に合わせて、提携医療施設に外訪いただく事になります。
■担当施設は通勤の便を考慮し決定致します。（担当エリア：豊橋市及び周辺（豊川市、浜松市）で直行直帰がメイン）

＼こんな方にオススメ／
■治験業界での経験または臨床開発モニター経験者

＼こんな会社です／
■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。
■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。
■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。
■治験業務における提携医療機関は全国で2,000以上。豊富な実績とノウハウがある治験業界のパイオニアです。

＼業務内容／
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務を担っていただきます。
■主な業務内容は「被験者のスケジュール管理」「被験者のケア」「報告書作成、データ入力」「同意説明の補助」
■治験業務に合わせて、提携医療施設に外訪いただく事になります。
■担当施設は通勤の便を考慮し決定致します。（担当エリア：三島市・駿東郡長泉町で直行直帰がメイン）

＼こんな方にオススメ／
■治験業界での経験または臨床開発モニター経験者