
更新日: 2025/04/09薬剤師求人ID: 484754
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【港区/汐留】≪CRA≫≪未経験の相談可≫国際共同治験や海外出向などグローバルに活躍できるチャンスがあります♪
- 駅チカ
- 年間休日120日以上
- 土日祝休み
- 未経験可
- 転勤なし
- 高給与(600万円以上)
- 積雪なし
- 管理職
- 大手チェーン以外
勤務地 |
東京都 港区
汐留駅 (都営大江戸線)/汐留駅 (ゆりかもめ)
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給与 |
年収440万円~500万円
月給220,000円~250,000円 ※経験・スキルにより異なる |
勤務時間 |
9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分)
休憩時間:60分 時間外労働有無:有 |

< こんな企業です >
■日本発のグローバルCROとして、アジア、欧州、米国の世界20か国でサービスの提供を可能としています。
■大阪本社と東京オフィスを拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、医薬品開発をワンストップで提供しています。
■創薬支援、臨床開発、製造販売後の臨床試験や臨床研究、マーケティング活動などの幅広い業務支援を可能としています。
■新薬開発から承認後のライフサイクルマネジメントまで一気通貫での支援が出来ます。
■オンコロジー、中枢神経系、免疫領域で大きな3本柱として数多くの実績がございます。
■将来的には難易度の高い再生医療領域もサービスの大きな柱にすべく、日々準備を進めております。
■高品質なサービスをご提供すべく、社員に対して量・質ともに充実した教育を実施しております。
< こんな業務に携わります >
■がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の戦略品目を多数経験できます。
■海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
■医薬品や医療機器など、製品の臨床試験実施計画書の概要を元に臨床試験実施計画書を作成する。
■非臨床試験レポートリストや試験成績内容から、臨床試験を開始するためのデータの充足性を検討を検討する。
■品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言を計画する。
■治験届に必要なドキュメントを中心になって作成し、PMDAへ治験届を提出する。
■PMDAからの照会事項に対する回答者を依頼者と相談しながら作成し提出する。
■依頼者と定期的に今択とし、委託業務の進捗等を管理共有する。
< 研修制度も充実 >
■充実した研修制度が5ケ月もあり未経験の方でも挑戦が可能です。
■導入研修、継続研修、海外研修、営業研修など幅広い研修制度を用意しています。
■資格取得の補助制度も多くあり成長できる環境が整っております。