JR東海道本線(熱海～浜松)｜企業｜の薬剤師の求人・転職・募集・派遣

＼こんな会社です／
■物流インフラ・物流サービスなどの事業への投資や研究開発を積極的に行っておられます。
■教育制度、休日制度も充実しており、従業員が働きやすい職場作りに尽力されています。
■契約社員の募集になりますが、お仕事ぶりによって正社員登用の可能性もございます。（正社員登用実績あり）
■袋井市、浜松市周辺の拠点間での異動はございますが、転居を伴う異動はありません。

＼業務内容／
■化粧品製造業（包装・表示・保管）責任技術者としての事務・作業業務
■お客様からの商品お預かり、運送会社等への受渡の事務
■在庫管理システムを使用し、お預かりする商品を管理
■当社倉庫内で行っている流通加工（箱詰め、値札貼り等）の作業、進捗管理
■Ｅｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄを使って資料作成・データ管理　等

＼こんな方におすすめ／
■化学の専門教育を受けた方
■化粧品製造業界のご経験がある方
■物流業界のご経験がある方
■積極的に挑戦できるバイタリティーのある方
■若手の方も歓迎！未経験の場合は先輩社員が仕事を
　丁寧に教えますのでご安心下さい！

・本社敷地内に医薬品倉庫を新設のため、医薬品の管理を行う薬剤師を募集します！
・物流や倉庫に関する知識は一切不要！
入社後に研修を行いますので、未経験でも安心して下さい。

＼こんな企業です／
■半世紀にわたり運輸事業、倉庫事業など複数の事業を行っている安定法人です。
■革新と挑戦を掲げており、全社的にDX化にも取り組んでいます。
■社員旅行には家族も同席できるなど、従業員同士がコミュニケーションを取りやすい環境づくりを行っています。

★外用薬（鎮痛・消炎剤関連）の製造を行っている工場でのGMP関連業務を担っていただきます。

＼こんな企業です／
■外用剤を主力に整形外科領域に特化したメーカーとして、業界のリーディングカンパニーへと成長を遂げております。
■大手医薬品販売会社と提携関係にある製薬企業となります。
■創業以来、安定した基盤と、積み上げてきた信頼と技術力を武器に、今も患者様のニーズに応えるべく研究・開発を行っています。
■一部の医療用医薬品について販売提携を行い、国内市場における一層のシェア拡大を図っています。
■アジア圏への製品・技術輸出などの事業展開を行っており、2011年から中国国内の現地法人と業務提携を開始しております。

・品質に関わるご経験を生かして、品質保証業務に携わって頂きます！
（開発部門と連携をした品質保証管理体制の構築やお問い合わせに対する対応、原因調査と改善業務など）

＼こんな会社です／
■大手製薬メーカーの100%子会社として受託製造を行っています。
■半世紀以上の安定した経営をしております。
■医薬品、スキンケア製品を多数生産し、順調に売上を伸ばしています。
■安心して使っていただく製品をお客様にお届けするため、ハイレベルの品質管理のもとで製造に取り組んでいます。
■従業員同士は全員が顔と名前が一致するようなフレンドリーな職場です。

＼こんな方におすすめです／
■医薬品業界または化粧品業界、食品業界に
おける品質保証業務経験がおありの方

■生産の中核拠点としている工場でのお仕事／広大な敷地にハイレベルな生産能力・業界トップクラスの設備を備えています。
■品質保証業務と品質管理業務はローテーションで分担制としております。
■工場で受託している経口固形剤の全工程（製剤工程と小分け包装工程）の業務に関わることができます。
■マネジメント経験者・可能な方は高年収も可能な求人です！

＼こんな会社です／
■医薬品等の開発・製造受託メーカーとして着実に歩み続けてこられた企業様です。
■医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品・その他の開発製造受託を行っています。
■大手企業が親会社のため安定性も抜群です。
■静岡と滋賀に生産拠点を設け、高品質な製品をスピーディーかつ効率的に提供できる社内体制を整えています。
■コンプライアンスへの取り組みはもちろん、社会的信頼を作り上げるために絶えず努力を続けておられます。

＼こんな方におすすめです／
■医薬品業界での品質保証、品質管理、研究開発等のご経験がおありの方
■試験業務のご経験がおありの方
■マネジメント経験がおありの方

＼こんなお仕事です／
■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＼こんな企業です／
■東証プライム上場、業界最大手の企業です。
■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本の新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■原則土日祝休み、17：30までの勤務となりますので、ワークライフバランスもしっかり整います◎
■裁量労働制を採用しており、柔軟にご勤務頂ける環境です。
■月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります。
■将来的な転勤の可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じての配置となります。

＼こんな方におすすめ／
■治験業界にご興味がある方
■CRC（治験コーディネーター）ご経験のある方
■コミュニケーションが得意な方
■まわりから「気が利く」「気配り上手だ」とよく言われる方

＼こんなお仕事です／
■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＼こんな企業です／
■東証プライム上場、業界最大手の企業です。
■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本の新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■原則土日祝休み、17：30までの勤務となりますので、ワークライフバランスもしっかり整います◎
■裁量労働制を採用しており、柔軟にご勤務頂ける環境です。
■月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります。
■将来的な転勤の可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じての配置となります。

＼こんな方におすすめ／
■治験業界にご興味がある方
■CRC（治験コーディネーター）ご経験のある方
■コミュニケーションが得意な方
■まわりから「気が利く」「気配り上手だ」とよく言われる方

＼　企業でのSMA業務のお仕事です　／
★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜入社後のサポートも充実！＞
■未経験の方でも安心して勤務をして頂ける様に、
　入社後の教育体制・サポート体制が整っています。
　SMA業務の経験がない方もご相談ください！
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。

＜企業について＞
■治験業界最大手・東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にオススメです＞
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方
■企業経験がなくても、チャレンジしてみたい方
■新しい事を勉強する事が好きな方

＼　企業でのSMA業務のお仕事です　／
★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜入社後のサポートも充実！＞
■未経験の方でも安心して勤務をして頂ける様に、
　入社後の教育体制・サポート体制が整っています。
　SMA業務の経験がない方もご相談ください！
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。

＜企業について＞
■治験業界最大手・東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にオススメです＞
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方
■企業経験がなくても、チャレンジしてみたい方
■新しい事を勉強する事が好きな方

＼お仕事について／
■品質管理業務・品質保証業務
重点管理すべきものに対する進度管理、品質管理、変更管理と、先を予測しての先行対応アクションの立案・指示

＼こんな会社です／
■創業以来、数多くの上場企業から依頼を受け、医薬品や健康食品、医薬部外品の製品開発・製造を行う総合受託メーカーです。
■GMPの高度化を図り、第三者による分析と監査を目的とした品質保証システムも大切にして、
品質管理と品質保証を総括する品質保証部を設置しています。
■高品質な製品の安定供給を実現して、原材料調査から製品出荷、出荷後の対応までのプロセスを分析して監査を充実させています。
■海外研究機関と提携してより綺麗で扱いやすい皮膜の開発にも注力しています。
■健康産業に貢献が出来るようにコンプライアンスの遵守をして製造を行っています。
■産休・育休を経て時短勤務で復帰し活躍されている方はもちろん男性の育休取得者などもいます。

＼こんな方におすすめです／
■品質管理経験4年以上おありの方
■これまでと異なる環境でチャレンジしてみたい方
■メリハリある働き方が理想！ワークライフバランスを大事にお仕事したい方