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更新日： 2025/02/12薬剤師求人ID： 485322
【大津市】≪正社員≫≪SMA（治験事務局担当者）≫未経験OK！治験実施施設に対し、各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当頂きます！
企業
正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝休み
- 未経験可
- 積雪なし
- 大手チェーン以外
| 勤務地 |
滋賀県 大津市
膳所駅 (JR東海道本線)
|
| 給与 |
年収370万円～450万円
月給225,000円～274,000円 ※年齢、経験を考慮 |
| 法人名 |
非公開
|
| 勤務時間 |
月火水木金 9:00～17:30（休憩60分）
※フレックスタイム制（コアタイム11-15時） |
＜業務内容について＞
★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
【代表的な業務】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等
＜入社後のサポートも充実！＞
■未経験の方でも安心して勤務をして頂ける様に、
入社後の教育体制・サポート体制が整っています。
SMA業務の経験がない方もご相談ください！
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。
＜企業について＞
■治験業界最大手・東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
＜こんな方にもオススメです＞
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方
■企業経験がなくても、チャレンジしてみたい方
■新しい事を勉強する事が好きな方
advantage求人の魅力
未経験から始められる希少な企業求人です。入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。
大津市の薬剤師求人情報をお探しですか？
勤務地
| 勤務地 | 滋賀県 大津市 |
| 路線・交通手段 | 膳所駅 (JR東海道本線) |
| 通勤交通費 | 有／全額（月額15万円まで） |
基本情報
| 雇用形態 | 正社員 |
| 業種 | 企業 |
| 業務内容 |
治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 |
| 資格 | 薬剤師免許をお持ちの方（取得見込みの方を含む） |
| 給与 |
年収370万円～450万円 月給225,000円～274,000円 ※年齢、経験を考慮 |
| 勤務時間 | 月火水木金 9:00～17:30（休憩60分） ※フレックスタイム制（コアタイム11-15時） |
| 休日 | ■土日祝休み■年末年始(12/29～1/3)■有給休暇（法定通り）■リフレッシュ休暇■特別休暇■産前産後休暇■育児休業■介護休業■ボランティアホリデー■年間休日120日 |
| 福利厚生諸手当 |
厚生年金／雇用保険／労災保険／その他健保 通勤手当、残業手当 |
職場情報
勤務地
| 勤務地 | 滋賀県 大津市 |
| 路線・交通手段 | 膳所駅 (JR東海道本線) |
| 通勤交通費 | 有／全額（月額15万円まで） |
基本情報
| 雇用形態 | 正社員 |
| 業種 | 企業 |
| 業務内容 |
治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 |
| 資格 | 薬剤師免許をお持ちの方（取得見込みの方を含む） |
| 給与 |
年収370万円～450万円 月給225,000円～274,000円 ※年齢、経験を考慮 |
| 勤務時間 | 月火水木金 9:00～17:30（休憩60分） ※フレックスタイム制（コアタイム11-15時） |
| 休日 | ■土日祝休み■年末年始(12/29～1/3)■有給休暇（法定通り）■リフレッシュ休暇■特別休暇■産前産後休暇■育児休業■介護休業■ボランティアホリデー■年間休日120日 |
| 福利厚生諸手当 |
厚生年金／雇用保険／労災保険／その他健保 通勤手当、残業手当 |
職場情報
職場の雰囲気
- 助け合う風土がある
- 年齢や性別の壁がない
ワークライフバランス
- お休みが取りやすい
- 残業が少ない
スキル・キャリア
- キャリアアップ可能な職場
- 資格取得支援が充実
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