メーカー・企業の薬剤師求人特集

・・＊　業務内容　＊・・
■薬剤発注、管理事務全般
■薬剤の発注/クリニックへの発送手配
■納品/検品/在庫管理
■その他事務

・・＊　応募要件　＊・・
■管理薬剤師として登録が可能な方
■基本的なPCスキル（Word、Excel）

・・＊　こんな方におすすめ　＊・・
■成長中の会社で新たなチャレンジをしたい方
■チームワークを大切に働きたい方
■子育てや介護等で時間制限のある方
■新たに企業でチャレンジしたい方（もちろん経験者も歓迎です！）

■□■ ご応募にあたっての必須条件 ■□■
※以下のいずれかのご経験が必須です
・医療系メディアでライティング及び編集業務の経験（医薬品広告代理店、医学出版社など）
・製薬企業でのマーケティング、あるいは学術担当としてのご経験
・医学部・薬学部・看護学部での研究経験
・病院薬剤師のご経験

★また、ご応募にあたっては履歴書・職務経歴書に加え、ポートフォリオ（ご自身のライティング能力を示すことができる何らかの制作物）の提出が必須となります
…パワーポイントの資料や授業のノート、院内教育資料など形式は問いません。

<歓迎スキル>
・デジタルメディアでのコンテンツ編集経験
・海外の論文を読みこなす英語力
・海外の学会取材ができる英会話力
・オンコロジーに関する企画・取材経験
・国際・国内学会の取材経験

・・＊ 求める人物像 ＊・・
■明確な目的を設定し、達成することに執着出来る方
■常に真実を追求し、情報共有においても議論においてもオープンな姿勢で臨む方
■他の人の視点を取り入れた上で、ミッション達成に最も近づけるような行動をする方

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■医師ユーザー9万人を突破！
　医師向け臨床支援アプリの提供や、製薬会社向けのデジタルマーケティング支援事業を通して医療業界への貢献を目指す企業です。
■医学生向けの国内最大の研修病院口コミメディアの運営しております。
■医療従事者の方々にとって価値あるサービスの展開を、日本だけに留まらず世界を代表する医療IT企業を目指しています。

・・＊ 会社の特徴 ＊・・
■グループ全体で約50,000人の従業員。化粧品・スキンケア用品・フレグランスの世界規模で製造および販売をしているメーカーです。
■日本国内でも2,000名の従業員がおり、11ブランドを展開しております。
■11ブランドの中の1つで主に百貨店を中心に当社ブランドの製品やサービスをお届けしています。

・・＊ 求人の特徴 ＊・・
■1日に10～30件のフレグランスの調合をしていただきます。
■20～30代の従業員が中心でシフト制で勤務をしていただきます(平日2名、土日祝3名体制が基本です)。
■残業は通常は5時間程度ですが繁忙期などは10～20時間程度になることもあります。
■様々なお客様が見えられますので人と話す事が好きな人に向いています。
■今後、フレグランスの調合をする店舗を全国に拡大をしますが基本的に異動はありません。

・・＊ こんな方に ＊・・
■とにかく化粧品に関わりたい方は必見！
■薬剤師として調合スキルだけでなく接客業も含めてスキルアップしたい方には最適！

＜こんな企業です＞
■医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供している大手CRO企業です
■開発段階から、審査・市販後に至るまでの医薬品ライフサイクルマネジメント全般にわたる業務に携わることが出来ます
■内資から外資系、また、メガファーマからベンチャーまで、幅広いクライアントに係ることが出来ます
■RPAやAIを積極的に導入しており、業務を効率的に行えます
＜こんな環境です＞
■承認された薬をより安全で効果があるものに育てていく“育薬”に貢献できます。
■月間平均残業時間は16時間14分（2023年3月末時点）となります。
■月に1～3回程度の出張が発生します。
■約1200名のCRAの方が在籍しており、内200名のPMSモニターの方が活躍されています。
■PMSモニターのキャリアパスではPMSライティング、プロジェクトマネージャーがあります。また、CRA認定を取得することで治験や臨床研究のモニターへのチャレンジも可能です。
そこから、DM・PV・薬事コンサル・PMなど、様々なキャリアがあります。

＜こんな企業です＞
■創立以来、食の安全・安心を守る総合検査機関として、日本の食品産業の発展を支えています。
■食品の試験・分析をはじめ外食店の衛生調査、食品工場における監査業務、食品衛生に係るセミナー・コンサルティングなど幅広い業務を手掛けています。

＜こんな環境です＞
■試験業務といっても1人でコツコツと作業しているわけではなく、一つの検体に対して複数のメンバーが関わり、チームプレーで業務を行っています。
■助け合いを大切にし、何でも気軽に相談し合える雰囲気の職場です。
■総合職は全国への異動の可能性もあります。全国への異動がない地域限定職社員の募集もございます。

・・＊ グループ企業の特徴 ＊・・
■医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供している大手CRO企業です
■開発段階から、審査・市販後に至るまでの医薬品ライフサイクルマネジメント全般にわたる業務に携わることが出来ます
■内資から外資系、また、メガファーマからベンチャーまで、幅広いクライアントをもっています。
■電子お薬手帳を事業を継承し、全社的な中核事業として位置付けられており、サービスの拡大及び付加価値の創出を目指して取り組んでいる企業です。

・・＊ こんな環境が揃っています ＊・・
■一部リモート可
■仮眠OK
■副業可能　スピーカー登壇など可能
■職域食堂あり
■高速無線LAN環境
■浜松町駅近く(雨でも濡れません)
■コーヒー/水/お湯無料

・・＊ 必須スキル ＊・・
■基幹病院および大学病院のドクターや部門責任者（薬剤部）、経営責任者との直接交渉または営業経験のご経験
■MR・MSの実務経験を5年以上
※将来性を含め経験が少なくて相談可能！

・・＊ 業務内容 ＊・・
治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポートをします。
・医師・関連部署との連絡・調整
・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明
・EDC（システム）入力
・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など

・・＊ こんな方におすすめ ＊・・
■コミュニケーションが得意な方
■好奇心を持ち積極的に学んでいける方
■これまでの経験を活かし、キャリアアップ／キャリアチェンジしたい方
■病院経験者やMR経験者など、医師とのコミュニケーション経験のある方

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■実績数が多数あり各地の約250もの契約企業・大学・研究機関が配属先です。
■成長率は2年連続130％超えと右肩上がり！
■定期的な面談や充実した研修体制により、キャリアの実現とライフスタイルに合わせたキャリアチェンジをサポートします。
■配属部署の離職率は直近5年で6％！CROからの転職者も多数！
■昇給率は平均水準より7～8％を上回ります。
■ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後
■資格手当（TOEIC730点取得で15,000円/月など）、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、時間外手当100％支給など充実した福利厚生が整っています。

・・＊ 業務内容 ＊・・
■医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
・医療現場などから届く安全情報の受付
・安全情報の内容レビュー
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理　
・文献検索/調査など
※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。

・・＊ こんな方におすすめ ＊・・
■医師とのコミュニケーション経験のある方
■好奇心を持ち積極的に学んでいける方
■これまでの経験を活かし、キャリアアップ／キャリアチェンジしたい方
■CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方
■製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方
■MR経験者
■英語力をお持ちの方（推奨：TOEIC600点以上）…なくても勉強意欲があればOK！

・・＊ キャリアアップ ＊・・
■研究者としてのキャリアアップだけではなく、営業職や採用、また教育担当など、様々なキャリアパスが描けるのも特長のひとつ。
■自己成長をキーワードに掲げる方にとって、様々なチャンスと出会うことができる会社です。

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルディング、人事コンサルティングおよびアウトソーシングを行っています。

・・＊ 業務内容 ＊・・
医薬品の臨床開発におけるQC業務
・品質管理に関する標準業務手順書の作成
・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
・治験薬管理に係わる業務の点検
・モニタリング報告書の点検
・上記の業務に関する記録の保存管理

・・＊ 求める人物像 ＊・・
■コミュニケーション能力が高い方
■好奇心を持ち積極的に学んでいける方
■医薬業界でスキルアップしたい方

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルディング、人事コンサルティングおよびアウトソーシングを行っています。

■医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供している大手CRO企業です
■開発段階から、審査・市販後に至るまでの医薬品ライフサイクルマネジメント全般にわたる業務に携わることが出来ます
■内資から外資系、また、メガファーマからベンチャーまで、幅広いクライアントに係ることが出来ます
■RPAやAIを積極的に導入しており、業務を効率的に行えます