プレバイミス錠
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Q |
何のお薬？処方目的は？ |
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A |
「同種造血幹細胞移植患者におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」を適応症とします。 |
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Q |
用法・用量は？ |
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A |
通常、成人にはレテルモビルとして1日1回480mgを経口投与します。シクロスポリンと併用する場合は1日1回240mgを経口投与します（相互作用参照）。食事の影響は受けません。 同成分薬には注射薬もありますが、医師の判断で切り替えて使用することも可能です。 |
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Q |
作用機序は？ |
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A |
ヒトには存在しないDNAターミナーゼ複合体（サイトメガロウイルスのウイルスゲノムDNAの切断及びパッケージングに必要な蛋白質）を選択的に阻害することでウイルスの増殖を抑制します。 レテルモビルは有機アニオン輸送ポリペプチド(OATP)1B1/3、P-糖蛋白(P-gp)、UDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ1A1/3(UGTA1A1/3)の基質となります。また、CYP3Aの時間依存的な阻害作用、乳癌耐性蛋白(BSRP)及びOATP1B1/3の阻害作用を有します。その他、CYP2C9、CYP2C19の誘導作用を有する可能性があります。そのため、併用薬との相互作用が多く注意が必要です（相互作用参照）。 |
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Q |
服用上の注意点は？ |
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A |
同種造血幹細胞移植の移植当日から28日目までを目安として投与を開始します。投与期間はサイトメガロウイルス感染症の発症リスクを考慮しながら、移植後100日目までを目安としています。 |
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Q |
注意すべき副作用は？ |
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A |
主な副作用には、吐き気、下痢、嘔吐等があります。 |
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Q |
相互作用は？ |
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A |
前述のとおり、本剤は、様々な酵素の基質となり、阻害・誘導作用を有します。そのため、薬物相互作用が多く注意が必要です。
併用禁忌
併用注意
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掲載日: 2021/06/03
※医薬品情報は掲載日時点の情報となります
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